Catalogue - Demande de cession
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Pathologies
Témoin
Trisomie 21
Parent trisomie 21
X Fragile
Parent RMI
Retard mental inexpliqué
Autres anomalies chromosomiques
Parent autres anomalies chromosomiques
Autre RM
Parent Autre RM
Sexe
Tous
Masculin
Feminin
Age Min
Age Max
Caryotype
indifférent
Non
Oui
Type de ressource
ADN (à partir sang EDTA)
ADN (à partir cellules buccales)
PBL
Lignée Lymphoblastoîde
Plasma (Héparine)
Plasma (Citrate)
Phenotype cardiaque
indifférent
Non
Oui
Troubles thyroide
indifférent
Non
Oui
Résultat(s) de la recherche : 0 Echantillon(s) séléctionné(s)
N° bioJeL
Age
Sexe
Pathologie
0rigine Ethnique
Caryotype
Psychométrie
Détails
Demandé *
Il faut
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* : cocher les cases souhaitées.