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1. Extraction saline d’ADN
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2. Séparation lymphocytes
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3. Lignées lymphoblastoïdes - Immortalisation
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11. Eliminer le surnageant puis reprendre le culot avec du milieu pour cryoconservation.
12. La congélation des cellules se fait progressivement au - 80° C dans des boîtes adaptées (Nalgen, isopropanol) avant la mise à -150° C.